Бурятское время
00:57
Понедельник, 12 Мая
Курсы валют
сегоднязавтра
92.14 92.14
80.86 80.86

Российские учёные разработали генный препарат для предотвращения наследственной

18:1910.10.2023 16+ 3636 18+
В Первом МГМУ имени Сеченова Минздрава России разработали геннотерапевтический препарат для лечения синдрома Ашера. Синдром Ашера — генетическое заболевание, при котором стремительно ухудшается слух и зрение, приводя к полной слепоте. Лекарства, которое бы останавливало этот процесс, пока нет. Патология сетчатки при синдроме Ашера связана с мутацией определенного гена. С помощью вирусных векторов разработанное лекарство доставляет в клетки сетчатки копию гена, который деформируется при синдроме Ашера, и тем самым, останавливает развитие заболевания. — В качестве вирусных векторов мы используем безопасные для человека аденоассоциированные вирусы. Они не размножаются в организме и не вызывают заболевание, а являются лишь системой доставки генетического материала в клетки, — рассказал заведующий лабораторией при МГМУ им. Сеченова Минздрава России Александр Малоголовкин. Исследователи: — Отработали технологию получения вирусных векторов; — Проверили технологию очистки и концентрирования; — Создали уникальную генетическую конструкцию и поместили ее в вирусные векторы. Разработку уже протестировали на клетках эпителия сетчатки. Результат подтвердил эффективность разработанного лекарства. — Наш препарат не вернет зрение пациентам, которые уже его утратили. Лекарство будет замедлять развитие слепоты при синдроме Ашера. Перспективность такого лечения в том, что оно сможет полностью остановить потерю зрения у тех, у кого пока нет проявлений этого генетического заболевания. Ведь чем раньше начать применять в будущем такое лечение, тем больше шансов сохранить возможность видеть, — подчеркнул Александр Малоголовкин.
Рекламный баннер 990x90px banstati
× Сайт использует файлы cookie. Они позволяют узнавать вас и получать информацию о вашем пользовательском опыте. Это нужно, чтобы улучшать сайт. Если согласны, продолжайте пользоваться сайтом. Если нет – установите специальные настройки в браузере или обратитесь в техподдержку.